Erkrankung: | Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) Ovarialkarzinom |
Start der Studie am Zentrum: | 22.01.2020 |
Status der Studie: | Studie rekrutiert |
Studiendesign: | interventionell |
Studienphase: | Phase III |
Studienart: | Medikamentöse Therapie |
Therapielinie: | Erstlinie |
Haupteinschlusskritieren: | Patientinnen mit histologisch gesicherten fortgeschrittenen (FIGO Stadium IIIA, IIIB, IIIC, or IV der FIGO Klassifikation 2014) serösen oder endometrioiden (aufgrund lokaler histologischer Befunde) Ovarial-, Tuben-, oder primären Peritonalkarzinom und klarzelligem Ovarialkarzinom im Rahmen der Erstlinien-Chemotherapie Verfügbare asservierte Tumorgewebeproben für die zentrale NGS-Analyse (Next Generation Sequencing) und die Patientin muss mittels der Ergebnisse nachweislich BRCA negativ sein |
Hauptausschlusskritieren: | Nicht-epithelialer Ursprung des Ovarial-, Tuben oder Peritonalkarzinoms (z. B. Keimzellentumor) und niedrig-maligne Ovarialtumore (z. B. Borderline Tumor) sowie muzinöses Karzinom Behandlung mit jeglichen anderen PARP-Inhibitoren in Erstlinientherapie |
Prüfarzt: | Prof. Dr. med. Michael Eichbaum |
Weitere Informationen: | weitere Informationen https://www.noggo.de/studien/klinische-studien.html#firstElement |